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血友病治疗药物治疗成本高 行业市场规模大

2019-09-07 11:29      责任编辑:杨又    来源:www.haofayi.com    点击: 次
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 血友病治疗药物市场前景看好

        血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病主要包括血友病A(FⅧ缺乏)、血友病B(FⅨ缺乏)、血友病C(FXI缺乏),以及血管性血友病(vWD)、获得性血友病等。
 
        新思界产业研究中心发布的《2019-2024年血友病治疗药物行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,血友病虽然为罕见病,但是全球最大的慢性病种之一。血友病药物的平均年治疗成本超过27万美元,治疗成本高,血友病治疗药物市场规模庞大。2018年,全球血友病治疗药物市场规模接近百亿美元。因子替代疗法是目前血友病的主流治疗手段,同时科技的进步使得血友病治疗方式出现创新,如双抗Emicizumab、Anti-TFPI、Anti-ATIII siRNA、Anti-APC、基因疗法等多个新治疗途径的药品处于临床后期或已经得到上市批准。目前,全球血友病药物主要相关公司有Shire、NovoNordisk、Pfizer、Bayer、Sanofi、Roche Ltd、Grifols SA、Bioverativ Inc.、Octapharma、Aptevo Therapeutics、CSL Behring、Hoffmann-La Roche Ltd等。
 
        我国血友病人群基数较大,中国预计有血友病患者超过9万人,但已经登记注册的患者数量相对较少,登记率较低。血友病A是血友病中患病率最高的病种,其治疗需要FVIII。目前,国内仅华兰生物、泰邦生物等7家血制品企业具有生产批文,且18年国内整体采浆量不足9000吨,受限于浆源数量及具有生产批文的企业数量较少,造成了国内血源性FVIII供给不足。中国允许进口重组FVIII与人血白蛋白,但是国产重组FVIII尚未上市且为进口企业垄断,价格较为昂贵。用于治疗血友病B的重组FIX在2017年首次被纳入国家医保乙类目录后,2018年销售额实现近翻倍增长。
 
        目前,血友病患者仍需终身用药,治疗费用昂贵,医保的支持力度对患者持续用药的依从性起到至关重要的作用。近年来国家医保对血友病治疗的支持力度逐步提升,重组人凝血因子IX、重组人凝血因子VIIa分别被纳入国家医保目录及医保谈判目录,重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物(PCC)的报销适应症进一步获得放开。
 
        新思界行业研究员表示,随着国产产重组因子研发技术突破、患者支付能力提升、国家医保逐渐健全等因素影响,中国血友病药物消费量将会有所增长,行业市场规模快速扩大。

关键字: 血友病治疗药物

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